Internacionales

Filtran documentos de vacunas robados a la EMA en ataque cibernético

La Agencia Europea del Medicamento (EMA), con sede en Ámsterdam, reconoció este martes que algunos de los documentos sobre las vacunas del covid-19, robados durante un ataque cibernético el pasado diciembre, han sido filtrados en Internet de forma ilegal, lo que supone una violación de “datos de terceros”.

Aunque la agencia se niega a comunicar dónde fueron publicados, de qué tipo de información se trata; y si tiene relación con los datos personales de los voluntarios que participaron en los ensayos clínicos organizados por las farmacéuticas; admite en un comunicado que los documentos filtrados ilegalmente tienen información; “perteneciente a terceros y relacionada con medicamentos y vacunas del covid-19”.

LEA TAMBIÉN: ¿Cómo convencieron a Elisabeth Shue de reaparecer en Cobra Kai?

La EMA asegura que las autoridades neerlandesas, dado que la agencia tiene su sede en Países Bajos; se están encargando de investigar lo ocurrido y de tomar las medidas necesarias; en una “investigación criminal sobre violación de datos”; mientas la organización “notifica a las entidades y personas cuyos documentos y datos personales pueden haber sido objeto de acceso no autorizado”.

La agencia garantiza que, a pesar del ciberataque sufrido y la filtración de esos datos; “sigue plenamente operativa” y los plazos relativos con la evaluación y aprobación; de medicamentos y vacunas contra el covid-19 “no se ven afectados” por lo ocurrido.

El pasado 9 de diciembre, la EMA denunció haber sido víctima de un ciberataque en el que los autores han tenido acceso a información relacionada con las vacunas del covid-19; desarrolladas por las farmacéuticas Pfizer/BioNTech y Moderna, en un momento en el que la agencia aún no había dado luz verde a estas dos vacunas, ya autorizadas ahora en la Unión Europea.

Los científicos de la EMA están evaluando en estos momentos la solicitud presentada este martes por la farmacéutica AstraZeneca; y la Universidad de Oxford para dar una autorización de uso condicional de su vacuna en la Unión, un análisis de la seguridad; calidad y eficacia del fármaco que promete finalizar “antes del 29 de enero”; y que, de llegar a conclusiones positivas, sería la tercera vacuna autorizada en la UE.

Podría gustarte esto

Leer Más